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放疗是肿瘤综合治疗的有效手段,其在抑制或杀死肿瘤细胞的同时,会产生放射性治疗毒副作用,给患者带来极大的痛苦,甚至影响治疗的顺利进行。不同个体间放疗毒副作用的差异很大。检测肿瘤患者放疗毒性相关基因的表达,可以预测患者发生毒副反应的风险。
放疗毒副作用的差异性与相关基因单核苷酸多态性SNP有关。评估患者相关基因的SNP可以预测患者对放疗毒副反应易感性,从而为患者提供有效且毒副反应小的治疗方案,将肿瘤病人的毒副作用最小化,同时实现治疗效果的******化来改善患者的生存情况。
乳腺癌放疗中,带有不同DNMT1基因型的个体,出现放疗引起的纤维化风险不同——GG基因型患者相比AA/AG型患者,患放射性皮肤纤维化的概率要低。
基因 | 基因型 | 治疗肿瘤类型 | 放疗毒性类型 |
TGFB1 | GG/GA/AA | 前列腺癌 | G基因增加了胃肠道和泌尿生殖系统毒性 |
AA/AG/GG | 头颈部癌和 乳腺癌 | 携带A基因的患者相比GG基因型患者,患放射性皮炎的风险可能性升高 | |
GSTP1 | AA/AG/GG | 乳腺癌 | 携带G基因的患者相比AA基因型,增加了患放射性皮肤纤维化的可能性 |
HSPB1 | CC/CG/GG | NSCLC | CC基因型患者相比GC/GG基因型,有较高的放射性肺炎的风险 |
NSCLC | GC/GG基因型患者相比CC基因型,有较低的放射性食道炎风险 | ||
LC | 与放射性肺炎和肺损伤没有直接相关性 |
以肿瘤患者外周血为检测样本,采用高通量测序的方法,对41个放疗毒副作用相关基因XRCCl、TNFa、TXNRD2、ERCC2、TGFBl、VEGF、DNMTl、TP53、XRCC3、LIN28B、MTHFR、PONl、GSTPl、ATM、NOS2、APEXl、MLHl、IL8、CD44、LIG4、ILlA、CYP2C8、IL4、NEILl、NBN、APC、NFKBIA、DEAD、Tpa、RAD51、NFE2L2、GSTAl、MGMT、TDG、GSK3β、FSHR、MY03B、TGFBR2、KDM3B、HSPBl和TXN的61个SNP位点进行全面检测,获得全面的信息,辅助临床预测放疗有效性和毒副作用、制定合理可行的放疗方案提供参考依据。
项目名称 | 核心技术 | 规格 | 适配机型 | 样本类型 |
人类放疗毒副作用相关基因SNP检测试剂盒 | RingCap® | 16测试/盒 32测试/盒 | Ion Torrent、 Illumina | 外周血 |
操作简单:自主专利RingCap®技术,文库构建只需两步即可完成;
检测快速:从接收样本到出具结果报告,仅需2个工作日;
检测全面:一次性检测41个靶标基因的61个位点;
准确可靠:采用特异引物扩增捕获目的片段。
——仅供科研使用——