放疗是肿瘤综合治疗的有效手段，其在抑制或杀死肿瘤细胞的同时，会产生放射性治疗毒副作用，给患者带来极大的痛苦，甚至影响治疗的顺利进行。不同个体间放疗毒副作用的差异很大。检测肿瘤患者放疗毒性相关基因的表达，可以预测患者发生毒副反应的风险。

放疗毒副作用的差异性与相关基因单核苷酸多态性SNP有关。评估患者相关基因的SNP可以预测患者对放疗毒副反应易感性，从而为患者提供有效且毒副反应小的治疗方案，将肿瘤病人的毒副作用最小化，同时实现治疗效果的******化来改善患者的生存情况。

基因型与放疗

乳腺癌放疗中，带有不同DNMT1基因型的个体，出现放疗引起的纤维化风险不同——GG基因型患者相比AA/AG型患者，患放射性皮肤纤维化的概率要低。

检测项目

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以肿瘤患者外周血为检测样本，采用高通量测序的方法，对41个放疗毒副作用相关基因XRCCl、TNFa、TXNRD2、ERCC2、TGFBl、VEGF、DNMTl、TP53、XRCC3、LIN28B、MTHFR、PONl、GSTPl、ATM、NOS2、APEXl、MLHl、IL8、CD44、LIG4、ILlA、CYP2C8、IL4、NEILl、NBN、APC、NFKBIA、DEAD、Tpa、RAD51、NFE2L2、GSTAl、MGMT、TDG、GSK3β、FSHR、MY03B、TGFBR2、KDM3B、HSPBl和TXN的61个SNP位点进行全面检测，获得全面的信息，辅助临床预测放疗有效性和毒副作用、制定合理可行的放疗方案提供参考依据。

性能参数

优势特点

操作简单：自主专利RingCap®技术，文库构建只需两步即可完成；

检测快速：从接收样本到出具结果报告，仅需2个工作日；

检测全面：一次性检测41个靶标基因的61个位点；

准确可靠：采用特异引物扩增捕获目的片段。

检测流程

——仅供科研使用——